废水中总氮去除方法有哪些?各有什么样的优缺点?
浏览: 日期:2026-02-04
废水中总氮(TN)主要由氨氮(NH₃-N)、硝态氮(NO₃⁻-N)、亚硝态氮(NO₂⁻-N)、有机氮组成,总氮去除的核心是根据氮的形态针对性转化 / 分离,主流方法可分为生物法、物理化学法、组合工艺三大类,不同方法的适配场景、去除效率、运行成本差异显著,以下是各方法的详细介绍、优缺点及适用情况,均为水处理行业主流实用技术,适配工业废水、市政污水等不同场景:
一、生物法(主流核心方法,适配中低浓度总氮废水,最经济)
生物法是利用微生物的代谢作用,将不同形态氮转化为 N₂释放到大气中,核心分为氨化、硝化、反硝化三个关键步骤(有机氮→氨氮→硝态氮→N₂),是目前总氮去除的主流首选,适配总氮浓度<500mg/L 的废水,又分传统生物法和改良生物法。
1. 传统活性污泥法(A/O、A²/O、SBR)
核心原理
- A/O(缺氧 / 好氧):缺氧段反硝化菌利用有机碳源将硝态氮还原为 N₂;好氧段硝化菌将氨氮氧化为硝态氮,同时降解有机物。
- A²/O(厌氧 / 缺氧 / 好氧):在 A/O 基础上增加厌氧段,兼顾脱氮 + 除磷,是市政污水的经典工艺。
- SBR(序批式活性污泥法):单池完成进水、厌氧、缺氧、好氧、沉淀、排水,适配小水量、水质波动大的废水。
优点
① 去除效率高,市政污水中总氮去除率可达 70%~90%,氨氮可降至 1mg/L 以下;② 运行成本低,仅需曝气和少量碳源,无药剂消耗;③ 污泥量少,二次污染小;④ 可同步降解 COD、BOD,实现多污染物协同去除。
缺点
① 对水质 / 水量波动敏感,温度(<15℃)、DO、pH 会显著影响微生物活性;② 反硝化段需充足有机碳源,低碳氮比废水需额外投加甲醇、乙酸钠等,增加成本;③ 工艺占地大,基建投资较高;④ 对高盐、高毒、高温废水适配性差,微生物易受抑制。
适用场景
市政污水、食品加工、印染、造纸等中低浓度、可生化性好的废水,总氮<200mg/L,B/C>0.3。
2. 改良生物法(短程硝化反硝化、厌氧氨氧化 ANAMMOX、膜生物反应器 MBR)
针对传统生物法的短板优化,适配高氨氮、低碳氮比废水(如养殖、垃圾渗滤液、化工废水),是目前工业高氮废水处理的主流改良技术。
(1)短程硝化反硝化(SHARON)
- 原理:控制工艺条件(pH7.5~8.5、温度 30~35℃、DO0.5~1.0mg/L),让氨氮直接氧化为亚硝态氮(跳过硝化菌氧化为硝态氮的步骤),再由反硝化菌将亚硝态氮还原为 N₂,减少 50% 的氧耗和 40% 的碳源消耗。
- 优点:能耗、碳源成本大幅降低,反应速率快,占地小;② 污泥产量少。
- 缺点:工艺条件控制难度高,易出现亚硝态氮积累;② 仅适配中高温废水,低温下效率骤降;③ 对水质波动更敏感。
- 适用:高氨氮、高水温废水(如养殖废水、味精废水、垃圾渗滤液),氨氮浓度 500~5000mg/L。
(2)厌氧氨氧化(ANAMMOX,主流高氮废水核心技术)
- 原理:在无氧、无有机碳源条件下,厌氧氨氧化菌直接将氨氮和亚硝态氮按 1:1.32 的比例反应,生成 N₂和少量硝态氮(反应式:NH₄⁺+1.32NO₂⁻→1.02N₂+0.26NO₃⁻+2H₂O),无需投加碳源,曝气能耗仅为传统法的 1/4。
- 衍生工艺:实际应用中多为部分硝化 + 厌氧氨氧化(PN/A),先将 50% 的氨氮氧化为亚硝态氮,再进入厌氧氨氧化反应器,是目前高氨氮废水处理的最优工艺。
- 优点:① 无碳源消耗,能耗极低,运行成本是传统法的 1/5~1/3;② 反应速率快,占地小;③ 污泥产量极少,仅为传统法的 1/10;④ 适配高氨氮、低碳氮比废水,去除率可达 85%~95%。
- 缺点:① 厌氧氨氧化菌生长缓慢(倍增时间 11~20 天),反应器启动周期长(3~6 个月);② 对环境敏感(温度 25~35℃、pH6.7~8.3、严格无氧),易受有毒物质(重金属、酚类、高盐)抑制;③ 基建投资较高,对运维要求高;④ 会产生少量硝态氮,若总氮要求严苛需配套深度反硝化。
- 适用:高氨氮、低碳氮比、可生化性差的工业废水(养殖、垃圾渗滤液、化工、制药、化肥废水),氨氮浓度 1000~10000mg/L。
(3)膜生物反应器(MBR)
- 原理:将生物反应池与膜分离技术结合,用超滤 / 微滤膜替代二沉池,实现污泥完全截留,反应器内微生物浓度(MLSS)可达 8~15g/L,大幅提高脱氮效率和抗冲击能力。
- 优点:① 总氮去除率可达 85%~95%,出水水质好且稳定;② 占地小(仅为传统法的 1/3~1/2);③ 抗水质 / 水量波动能力强,污泥龄长,适合生长缓慢的硝化菌 / 厌氧氨氧化菌。
- 缺点:① 膜易污染,需定期清洗(化学 / 物理),运维成本高;② 基建和膜组件投资高;③ 能耗略高于传统活性污泥法。
- 适用:对出水水质要求高的废水(如回用废水、工业园区污水),或场地受限的场景。
生物法通用补充
生物脱氮的关键限制因素:碳氮比(C/N)、温度、DO、pH,其中低碳氮比(C/N<3)废水是行业痛点,需额外投加碳源(甲醇、乙酸钠、葡萄糖、餐厨废水滤液等),乙酸钠效果最好但成本最高,甲醇性价比最高但有微毒。
二、物理化学法(适配高浓度、难生化、高盐总氮废水,或深度脱氮)
物理化学法不依赖微生物,通过分离、氧化、吸附等方式去除氮素,多作为生物法的预处理 / 深度处理,或直接处理难生化、高浓度、高盐总氮废水(如电镀、电子、光伏、化工高盐废水),总氮浓度常>500mg/L,可生化性差(B/C<0.2)。
1. 吹脱法 / 汽提法(仅去除氨氮,作为高氨氮废水预处理)
核心原理
通过调节废水 pH 至 10.5~11.5,将氨氮(NH₄⁺)转化为游离氨(NH₃),再通过曝气(吹脱)或蒸汽加热(汽提),将 NH₃从水中分离到气相,实现氨氮去除,仅针对氨氮,无法去除硝态氮 / 有机氮,需配套其他工艺处理总氮。
优点
① 氨氮去除效率高(可达 90%~99%),处理速度快;② 工艺简单,操作便捷;③ 可回收氨(用硫酸吸收生成硫酸铵,实现资源利用)。
缺点
① 仅去氨氮,无法脱总氮;② 需投加大量碱(NaOH/CaO),药剂成本高;③ 吹脱的 NH₃会造成大气污染,需配套尾气吸收装置;④ 低温下吹脱效率骤降,冬季需加热;⑤ 易产生钙垢,堵塞设备。
适用
高氨氮、低硝态氮废水的预处理(如化肥、制药、冶金废水),氨氮浓度>1000mg/L,降低氨氮负荷后再进入生物系统处理总氮。
2. 折点加氯法(仅去除氨氮,应急 / 小水量处理)
核心原理
向废水中投加次氯酸钠、液氯等氯系氧化剂,当加氯量达到 “折点” 时,氨氮与氯完全反应生成 N₂和水(反应式:2NH₄⁺+3Cl₂→N₂+6Cl⁻+8H⁺),仅去氨氮,无硝态氮去除能力。
优点
① 反应速度极快,可快速降低氨氮,适合应急处理;② 工艺简单,操作方便,占地小。
缺点
① 药剂成本极高,不适合大水量处理;② 会产生氯代有机物(如三氯甲烷),造成二次污染;③ 出水余氯需脱除,否则影响后续生物处理;④ pH 会降低,需投加碱中和。
适用
小水量、高氨氮废水的应急处理,或对出水氨氮有严格要求的深度处理(如氨氮<0.5mg/L)。
3. 离子交换法(去除氨氮,小水量 / 回用废水深度处理)
核心原理
利用离子交换树脂(如沸石、强酸性阳离子树脂)的交换位点,吸附废水中的 NH₄⁺,替换出树脂中的 Na⁺/H⁺,实现氨氮去除,仅去氨氮,树脂饱和后需用 NaCl/HCl 再生。
优点
① 氨氮去除效率高(可达 95% 以上),出水水质好;② 工艺简单,操作方便,无二次污染;③ 树脂可循环再生利用。
缺点
① 仅去氨氮,无法脱总氮;② 树脂易受废水中 SS、有机物、高盐影响,吸附容量下降,需提前预处理;③ 再生频繁,运行成本高,不适合大水量处理;④ 对硝态氮无去除能力。
适用
小水量、低 SS、低盐的回用废水深度脱氨氮,或电子、光伏等精细化工废水的氨氮去除。
4. 吸附法(深度脱除硝态氮 / 总氮,适配低浓度尾水)
核心原理
利用吸附材料(活性炭、沸石、改性膨润土、生物质炭、离子交换树脂)的物理 / 化学吸附作用,去除废水中的硝态氮、氨氮,适配低浓度总氮尾水深度处理(总氮<50mg/L)。
优点
① 工艺简单,占地小,操作便捷;② 出水水质好,可将总氮降至 10mg/L 以下;③ 吸附材料部分可再生。
缺点
① 吸附容量有限,易饱和,再生成本高;② 仅适配低浓度总氮废水,高浓度下吸附效率低、成本高;③ 部分吸附材料不可再生,易产生固废。
适用
生物法处理后总氮尾水的深度处理(如市政污水提标、工业废水回用),总氮浓度 20~50mg/L,需将总氮降至 15mg/L 以下的场景。
5. 高级氧化法(AOPs,去除有机氮 + 硝态氮,难生化废水处理)
核心原理
通过光、电、催化剂等产生・OH(羟基自由基)、SO₄⁻・(硫酸根自由基)等强氧化性自由基,将废水中的有机氮直接矿化分解为 N₂,同时可将硝态氮还原为 N₂,实现总氮去除,主流工艺有芬顿法(Fe²+/H₂O₂)、光催化氧化、电催化氧化、臭氧氧化等。
优点
① 可直接去除有机氮、硝态氮,实现总氮降解,适配难生化有机氮废水;② 反应速度快,处理效率高;③ 可同步降解 COD、色度、有毒物质,提高废水可生化性;④ 工艺灵活,可作为预处理 / 深度处理。
缺点
① 药剂(H₂O₂、臭氧、催化剂)和能耗成本极高,不适合大水量处理;② 部分工艺会产生副产物(如臭氧氧化产生硝态氮);③ 对高浓度总氮废水处理成本过高。
适用
难生化、高有机氮的工业废水(如制药、精细化工、农药废水)的预处理(提高可生化性),或低浓度总氮尾水的深度处理,总氮浓度<100mg/L。
6. 膜分离法(脱除所有形态氮,高盐 / 高浓度总氮废水,资源回用)
核心原理
利用膜的选择性分离作用,将废水中的氨氮、硝态氮、有机氮随水与溶质分离,主流工艺有反渗透(RO)、纳滤(NF)、电渗析(ED),其中 RO 是最常用的总氮脱除膜工艺。
优点
① 去除效率极高,可将总氮降至 5mg/L 以下,出水可直接回用;② 可脱除所有形态氮,适配高盐、高浓度总氮废水;③ 工艺紧凑,占地小,操作自动化。
缺点
① 基建和膜组件投资极高,膜易污染,需严格预处理(去除 SS、COD、胶体);② 能耗高,运行成本高;③ 会产生高浓度浓水(总氮、盐类富集),需进一步处理(蒸发、结晶),否则造成二次污染。
适用
高盐、高浓度总氮的工业废水(电镀、电子、光伏、化工高盐废水)的深度处理 + 资源回用,或对出水水质要求极高的回用场景。
三、组合工艺(行业主流,适配复杂总氮废水)
实际工程中,单一工艺难以实现总氮达标(尤其是工业复杂废水,常含高氨氮 + 高硝态氮 + 有机氮,或高盐、难生化),组合工艺是目前总氮去除的行业主流方案,核心思路是 **“预处理降负荷 + 核心生物法脱氮 + 深度处理提标”**,以下是经典适配组合:
- 吹脱法 + A/O/ANAMMOX:高氨氮废水(氨氮>1000mg/L)预处理,吹脱去除 60%~80% 氨氮,降低生物系统负荷,再用生物法脱除剩余总氮;
- 高级氧化法(芬顿 / 臭氧) + A/O/MBR:难生化有机氮废水预处理,氧化分解有机氮为氨氮,提高可生化性,再用生物法脱氮;
- PN/A(部分硝化 + 厌氧氨氧化) + 深度反硝化 / 吸附:高氨氮、低碳氮比工业废水核心工艺,PN/A 去除 85% 以上总氮,尾水用深度反硝化 / 吸附将总氮降至达标;
- 生物法(A/O/MBR) + 反渗透(RO):市政污水 / 工业废水提标回用,生物法去除大部分总氮,RO 深度脱除剩余总氮,出水回用;
- 电催化氧化 + 短程硝化反硝化:高盐、难生化高氮废水,电催化氧化降盐、提可生化性,再用短程硝化反硝化脱氮。
四、各总氮去除方法核心对比表
| 方法类型 | 核心工艺 | 主要去除氮形态 | 去除率 | 运行成本 | 基建投资 | 适配总氮浓度 | 核心场景 |
|---|
| 传统生物法 | A/O、A²/O、SBR | 全形态(氨 / 硝 / 有机) | 70%~90% | 低 | 中 | <200mg/L | 市政污水、可生化工业废水 |
| 改良生物法 | PN/A(厌氧氨氧化) | 氨 / 硝 | 85%~95% | 极低 | 中高 | 1000~10000mg/L | 高氨氮、低碳氮比工业废水 |
| 短程硝化反硝化 | 氨 / 硝 | 75%~85% | 中低 | 中 | 500~5000mg/L | 高氨氮、中高温废水 |
| MBR | 全形态 | 85%~95% | 中 | 高 | <500mg/L | 提标出水、场地受限场景 |
| 物理化学法 | 吹脱 / 汽提法 | 氨氮 | 90%~99% | 中 | 中 | >1000mg/L | 高氨氮废水预处理 |
| 吸附法 | 硝态氮 / 低浓度总氮 | 60%~80% | 中 | 低 | <50mg/L | 尾水深度脱氮 |
| 反渗透(RO) | 全形态 | 90%~99% | 高 | 极高 | 任意浓度 | 高盐废水深度回用 |
| 高级氧化法 | 有机氮 / 硝态氮 | 70%~85% | 极高 | 中 | <100mg/L | 难生化有机氮废水处理 |
五、总氮去除工艺选择核心原则
- 先看氮形态和浓度:高氨氮优先吹脱 / PN/A,高硝态氮优先反硝化,高有机氮优先高级氧化 / 氨化后生物脱氮,低浓度尾水优先吸附 / RO;
- 再看废水可生化性:B/C>0.3 优先生物法(最经济),B/C<0.2 优先物理化学法 / 组合工艺;
- 考虑水质特性:高盐、高毒、高温废水优先改良生物法(PN/A)或物理化学法,低温废水优先传统 A/O + 保温措施;
- 结合出水要求:提标排放(总氮<15mg/L)优先生物法 + 深度处理,回用优先生物法 + RO;
- 兼顾成本和场地:大水量、场地充足优先传统生物法,小水量、场地受限优先 MBR / 膜分离,高浓度氮优先 PN/A(运行成本最低)。
